丙烯海松酸及其噻二唑衍生物的制备及抑菌活性

李健1，饶小平2，宋湛谦2，肖国民1*，商士斌2

（1. 东南大学 化学与化工学院，江苏 南京 211189；2. 中国林业科学研究院 林产化学工业研究所；生物质化学利用国家工程实验室；国家林业局 林产化学工程重点开放性实验室；江苏省 生物质能源与材料重点实验室，江苏 南京 210042）

　　摘 要：松香与丙烯酸通过D-A加成反应，制得左旋海松酸丙烯酸加合物（丙烯酸松香），该化合物经进一步分离提纯得到丙烯海松酸。以丙烯海松酸为起始原料，经酰氯化，酰肼化，双酰肼化和关环反应等步骤合成了6个噻二唑类衍生物分别为：丙烯海松（2-甲基）噻二唑（5a）、丙烯海松（2-苯基）噻二唑（5b）、丙烯海松（2-苯乙基）噻二唑（5c）、丙烯海松（2-对氟苯基）噻二唑（5d）、丙烯海松（2-对氯苯基）噻二唑（5e）、丙烯海松（2-对硝基苯基）噻二唑（5f），通过IR、 1H NMR、MS和元素分析等分析手段对化合物进行了结构鉴定。初步的生物活性结果显示，制备的化合物5f对大肠埃希氏杆菌的最小抑菌浓度达到 64 mg/L ，比市售杀菌剂新洁尔灭（128 mg/L）的活性高。

　　关键词：松香；丙烯海松酸；噻二唑；抑菌活性

　　中图分类号：TQ351 文献标识码：A 文章编号：0253-2417（2014）03-0055-05