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丙烯海松酸及其噻二唑衍生物的制备及抑菌活性

《林产化学与工业》2014年3期
2014-07-15
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李健1,饶小平2,宋湛谦2,肖国民1*,商士斌2

(1. 东南大学 化学与化工学院,江苏 南京 211189;2. 中国林业科学研究院 林产化学工业研究所;生物质化学利用国家工程实验室;国家林业局 林产化学工程重点开放性实验室;江苏省 生物质能源与材料重点实验室,江苏 南京 210042)

  摘 要:松香与丙烯酸通过D-A加成反应,制得左旋海松酸丙烯酸加合物(丙烯酸松香),该化合物经进一步分离提纯得到丙烯海松酸。以丙烯海松酸为起始原料,经酰氯化,酰肼化,双酰肼化和关环反应等步骤合成了6个噻二唑类衍生物分别为:丙烯海松(2-甲基)噻二唑(5a)、丙烯海松(2-苯基)噻二唑(5b)、丙烯海松(2-苯乙基)噻二唑(5c)、丙烯海松(2-对氟苯基)噻二唑(5d)、丙烯海松(2-对氯苯基)噻二唑(5e)、丙烯海松(2-对硝基苯基)噻二唑(5f),通过IR、 1H NMR、MS和元素分析等分析手段对化合物进行了结构鉴定。初步的生物活性结果显示,制备的化合物5f对大肠埃希氏杆菌的最小抑菌浓度达到 64 mg/L ,比市售杀菌剂新洁尔灭(128 mg/L)的活性高。

  关键词:松香;丙烯海松酸;噻二唑;抑菌活性

  中图分类号:TQ351 文献标识码:A 文章编号:0253-2417(2014)03-0055-05


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