段文贵1,李行任1,马献力1,2,莫启进1,许雪棠1 岑 波1
(1.广西大学化学化工学院,广西南宁530004;2.桂林医学院药学院,广西桂林541004)
摘 要:为了寻找具有更高生物活性的新颖化合物,设计并合成了具有1,3,4-噻二唑骨架的系列新型去氢枞酸衍生物。在磷酸催化下, 通过中间体1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲4(a~h)的关环反应, 合成得到8个目标产物5-去氢枞基-2-取代氨基-1,3,4-噻二唑5(a~h),并采用IR、UV、EI-MS、 1HNMR、13CNMR和元素分析等方法对其进行了分析和表征。初步生物活性测试结果表明:所有这些目标化合物均对油菜(Brassica campestris)表现出良好的抑制作用,对稗草(Echinochloa crusgalli(L.))有一定的抑制活性。
关键词:去氢枞酸;1,3,4-噻二唑;合成;除草活性
中图分类号:TQ351
文献标识码:A
文章编号:0253-2417(2011)01-0001-08