南静娅1,陈莹1,2,王春鹏1,2,储富祥3
(1. 中国林业科学研究院林产化学工业研究所;生物质化学利用国家工程实验室;国家林业局林产化学工程重点开放性实验室;江苏省生物质能源与材料重点实验室,江苏 南京 210042;
2. 中国林业科学研究院林业新技术研究所,北京 100091;
3. 中国林业科学研究院,北京 100091)
摘 要:以羟丙基纤维素-聚丙烯酸(HPC-PAA)高分子复合物微粒为模板,通过自由基聚合反应在模板表面聚合单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm),形成HPC-PAA-PNIPAm复合物纳米微粒,平均粒径约为130nm。调节体系的pH值至8.0去除HPC模板后,获得中空结构的PNIPAm-PAA纳米胶囊,粒径约为500nm。以盐酸阿霉素(Dox)作为模型药物,考察了PNIPAm-PAA纳米胶囊作为药物载体的相关性能。研究表明:PNIPAm-PAA纳米胶囊和Dox分子通过正负电荷的相互吸引实现有效结合,载药量高达130 %;同时,载药纳米胶囊表现出很好的药物缓释效果。
关键词:聚N-异丙基丙烯酰胺;聚丙烯酸;纳米胶囊;药物载体
中图分类号:TQ35 文献标识码:A 文章编号:0253-2417(2012)06-0022-05